醫院潔凈環境檢測無塵車間

簡要描述：醫院潔凈環境檢測浮游菌、沉降菌的檢測：根據生產工藝要求需要控制潔凈室內的微生物污染時，應進行潔凈室內空氣中微生物污染的檢測。宜采用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法，浮游菌的測試方法應采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子，浮游菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T 16293的有關要求。

廠商性質：其他
更新時間：2025-02-12
訪問量：2934

產品咨詢聯系我們

產品分類

潔凈環境檢測

潔凈工程檢測院感環境檢測機構醫院潔凈環境檢測診所環境檢測報告查看全部產品

詳細介紹

    醫院潔凈環境檢測浮游菌、沉降菌的檢測

    根據生產工藝要求需要控制潔凈室內的微生物污染時，應進行潔凈室內空氣中微生物污染的檢測。宜采用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法，浮游菌的測試方法應采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子，浮游菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T16293的有關要求。沉降菌的測試方法應采用培養皿收集到的活微生物粒子，通過專用的培養基，在適宜的生長條件下繁殖得到可見的菌落數，沉降菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關要求。

    醫院潔凈環境檢測潔凈度檢測服務

檢測項目
空氣潔凈度級別
沉降菌
浮游菌
換氣次數	相關標準
工作區平均風速	GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗收規范》
新風量	GB 50073-2013《潔凈廠房設計規范》
溫度	GB 50333-2013 《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
相對濕度	GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》
噪聲	GB/ T16294-2010《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》
照度	GB 50457－2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
自凈時間	JG/T 292-2010《潔凈工作臺》
高效過濾器檢漏	GB/T 13554-2008 《高效空氣過濾器》
靜壓差	YY 0569-2011 《Ⅱ級生物安全柜》
氣流流型
手術室嚴密性
生物安全柜
潔凈工作臺

潔凈室（區）空氣潔凈度等級

空氣潔凈度等級	懸浮粒子大允許數（個/m3）		微生物允許數
空氣潔凈度等級	≥0.5μm	≥5μm	浮游菌（cfu/m3）	沉降菌（cfu/皿）
100	3500	0	5	1
10000	350000	2000	100	3
100000	3500000	20000	500	10
300000	10500000	60000	---	15

    注：

    （1）在靜態條件下潔凈室（區）監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292、《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T16293和《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關規定；

    （2）空氣潔凈度100級的潔凈室（區）應對大于等于5μm塵粒的計數多次采樣，當大于等于5μm塵粒多次出現時，可認為該測試數值是可靠的。

    （3）潔凈室（區）的溫度和濕度，應符合下列規定：

    生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時，潔凈室（區）溫度應為18～26℃，相對濕度應為45%～65%

    （4）不同空氣潔凈度等級的潔凈室（區）之間以及潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間的空氣靜壓差不應小于5Pa，潔凈室（區）與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。

    （5）潔凈室（區）應根據生產要求提供照度，并應符合下列規定：

    1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

    2)輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

    3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

    （6）非單向流潔凈室（區）的噪聲級（空態）不應大于60dB（A），單向流和混合流潔凈室（區）的噪聲級（空態）不應大于65dB（A）。

產品咨詢

醫院潔凈環境檢測無塵車間

留言框

產品：

您的單位：

您的姓名：

聯系電話：

常用郵箱：

省份：

詳細地址：

補充說明：

驗證碼：

醫院潔凈環境檢測 無塵車間

留言框

產品：

您的單位：

您的姓名：

聯系電話：

常用郵箱：

省份：

詳細地址：

補充說明：

驗證碼：

醫院潔凈環境檢測無塵車間